（八打灵再也9日讯）让爱延续，两名母亲在孩子们获得公众人士热心捐助动手术找回健康后，决定无私分享大爱精神，把筹获的余款转捐更有需要的病患。

其中一名受惠的是胆道疾病恶化的30岁华青余孙伟，另一名受惠者是患上罕见阿拉吉欧症候群的2岁9个月大孩童莫哈末哈益慕兹尔。

周一到狮城治疗

余孙伟胆道疾病恶化，家属正为68万令吉医药费发愁，所幸人间处处有温情，同样是家有胆管阻塞孩子的何佩珊以及叶燕沁，发挥无私精神，同意把民众较早时捐助的善款转捐余孙伟，让他可于下周一到新加坡治疗。

余孙伟病情无法拖延，急需动手术移植肝脏，否则随时会送命；而两位热心妈妈的大爱义举，让余孙伟马上筹获共66万5000令吉医药费，让其家人暂时松口气。

何佩珊的女儿杨珑儿（4岁）是因先天性胆管阻塞病症及肝硬化，于2015年通过《中国报》慈爱人间等获百万令吉善款，她目前已成功完成肝脏移植手术，剩余66万令吉。

叶燕沁的女儿谢琬雯（5岁）也患有先天性胆管闭锁症，2014年通过南洋报业基金筹款，让女儿得以在新加坡国大医院进行肝脏移植手术保命，筹款余额有5000令吉。

何佩珊和叶燕沁感恩社会大众支持，让她们的孩子有了健康人生，加上目前家境可承担孩子医药跟进费用，遂同意分别把两项基金各66万及5000令吉的捐款，转捐余孙伟作为医药费。

胆道病恶化 赴狮城开刀青年需68万移植肝脏

余孙伟的妹妹余珮君（25岁）今早在南洋报业基金召开记者会时说，哥哥出世后两个月大时，发现胆道阻塞，曾在吉隆坡中央医院动手术切除，之后每年定期到士拉央医院复诊一次，最后一次是去年尾。

血管钙化 国内难医

“哥哥今年5月突然引发并发症，高烧、肚子痛、无法站立，家人赶紧送到士拉央医院，发现肝脏情况恶化，将在短期内安排手术进行肝脏移植，但是等到6月尾报告出炉，指哥哥一条血管已钙化，没有相关技术展开手术，要求我们到国外寻求援助。”

余孙伟和家人居住在马六甲，他们决定7月到新加坡国立医院求医。余珮君说，该院建议哥哥移植肝脏，成功率达90%，并可在手术后的1个月内复原。

“惟健康检查（加上捐赠者的费用约8万4000令吉）及手术费用（60万令吉），保守估计需花共 68万令吉。基于余孙伟并非新加坡公民，无法获得援助，加上我们的家境不是很富裕，家人只能失望回家。“

不动手术 随时离世

余珮君原是验光师，因哥哥病情不稳定及在突发时得送哥哥到雪州士拉央医院就诊，目前辞职在家照顾哥哥。

她说，医生有透露若不立即动手术，哥哥的存活率不足50%，随时离世，让家人很难过，不知如何是好。

“所幸新加坡国立医院一位接待我们的协调员非常有爱心，向叶燕沁透露了我们处境，希望她可帮助我们，令我们一家重燃希望。如今哥哥也已有一笔医药费，我们下周一会先动手到新加坡检验身体及进行肝脏移值手术。”

此外，余孙伟发病前在新加坡担任销售员，随着病情恶化无法工作外，他也常感到难受、腹胀，突破500点的黄胆指数也令他整个人看起来皮肤发黄，身体虚弱。

出席者有南洋报业基金总经理许又尹、大马胆道闭锁协会（BAMA）主席慕查化、余孙伟双亲余天送及陈瑞凤。 

每万婴儿1患胆管闭塞症黄疸不退速求诊

叶燕沁受访时说， 5000或1万个新生儿中就有一人患胆管闭塞症，特提醒新手妈妈，在新生儿出世14天依旧黄疸不退时，应让孩子接受验血或验尿，进一步确认原因。

她也是大马胆道闭锁协会成员。她说，该组织成立于2014年9月，目前约有200位会员，大多数会员都有孩子面对胆管阻塞或闭锁问题，虽然此病例不常见，但也不少，若能提高警愓，可让孩子更健康成长。

她建议家长若发现孩子有黄疸问题，应速向医院救助，任何疑虑也可向该组织寻求关怀。详情可浏览www.bama.org.my。

许又尹：快速获医药费感恩善款再发挥作用

许又尹感恩源自大众的善款，可再次帮助有需要的人。

她说，由于两位妈妈同意转捐公众善款，使余孙伟快速获得一笔医药费到新加坡接受治疗。

此外，何佩珊也同意把南洋报业基金为其女儿杨珑儿筹获的6万令吉医药费，转捐另一名病患莫哈末哈益慕兹尔。

幼童赴印度移植肝脏

“2岁9个月大的莫哈末哈益慕兹尔是患上罕见的阿拉吉欧症候群，他已在印度等待肝脏移植手术，需约16万5000令吉手术费；经基金交涉，印度当地的医院同意先接受50%医药费，即约8万2500令吉。”

她说，何佩珊同意把南洋报业基金为杨珑儿筹获的6万令吉医药费，转捐莫哈末哈益慕兹尔后，迄今他仍欠2万令吉医药费。

“南洋报业基金也会继续代他筹足及补上医药费，若情况允许，或提供余孙伟康复期间的医药费，让此事进展得更顺利。”