全球大抗疫

可低成本易储存 牛津疫苗有效率达90%

(伦敦23日讯)英国药厂阿斯利康(AstraZeneca)23日表示,该公司与牛津大学共同研发的冠病疫苗可达约90%的有效性,而且没有严重副作用。

牛津大学认为,这不仅是对抗疫情的重要里程碑,也朝向提供低成本疫苗的目标迈出一大步。

据报道,这支疫苗在预防人类感染冠病的平均有效性为70.4%,而如果施以较低剂量,其有效性可达90%。

阿斯利康和牛津宣布,他们的疫苗可有效预防人们感染病毒,并显示在不同年龄层,包括对于老年人同样有效。根据早期指标显示,该疫苗也可能有助于阻止疾病扩散。

牛津大学表示,根据来自第三期疫苗实验的期中分析显示,他们的疫苗有效性为70%。但是,这是整合来自两种不同剂量方案的结果,其中一种有效性为90%,另一种为62%。

90%有效性的方案涉及先使用一半剂量,稍后再施以完整剂量。

英国政府已经提前预订了1亿剂该款疫苗。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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