全球大抗疫

尚未完成临床试验疫苗 中促世卫列紧急使用清单

(日内瓦8日讯)世卫组织负责西太平洋医药卫生技术协调的官员埃斯卡雷特6日在网上记者会透露,中国已与世卫初步讨论,要求将其尚未完成三期临床试验的冠病疫苗,列入世卫的紧急使用清单,但此举引发安全忧虑。

美国之音电台报道,设置紧急使用清单的目的是,让未获官方专业机构认证的疫苗及其治疗方案能得到快速评估,使之进入公共卫生应急药品采购清单,从而让世卫成员国和联合国的采购机构来确定这些疫苗的可接受程度。

外媒引用埃斯卡雷特称:“一种疫苗获准进入这个紧急使用清单后,有关方面就可评估其质量安全,然后才有资格获得我们的许可证。”

中国有10家制药公司参与冠病疫苗开发,其中4款疫苗目前进入三期试验。

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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