（布鲁塞尔1日讯）欧洲药品管理局表示，阿斯利康疫苗与一种罕见的血栓类型可能存在关联。与此同时，该局批准阿斯利康疫苗未来在欧盟以Vaxzevria的名称进行销售。

在德国本周宣布阿斯利康疫苗仅限于老年人接种后，欧洲药品管理局的评论进一步加剧了围绕阿斯利康疫苗的忧虑，人们对这款疫苗副作用的担心日益加剧。

欧洲药品管理局负责人库克表示，安全委员会可能会在下周发布最新建议。如果专家组认为血凝块与疫苗之间存在联系，欧洲药品管理局则将调整对患者和卫生官员的建议。

库克在新闻发布会上说：“在我们目前调查的这一阶段，两者可能有联系，我们现在只能说到这一点”。她表示，到目前为止，尚无证据支持限制在任何人群中使用该疫苗。

虽然确认目前已有62例血栓类型病例，但欧洲药品管理局仍坚持认为接种该疫苗利大于弊。随着感染病例再度激增，该事件可能拖累欧洲本已经落后的疫苗接种进程。

另外，德新社报道，阿斯利康生产的疫苗未来在欧盟将从3月25日起以Vaxzevria的名称进行销售。该公司证实，新名称已经得到了欧洲药品管理局批准。

欧洲药品管理局官方网页上，名为"阿斯利康"的疫苗已经不存在，取而代之的是新名称。不少人猜测，这一改名行动可能是为了扭转之前阿斯利康疫苗因为副作用而给公众造成的不良印象。

不过，德国社民党的卫生政策专家劳特巴赫表示，改名并不是要混淆视听，而是因为"阿斯利康"并不是疫苗本身的名称，而是"生产疫苗的企业名称"。

这款疫苗过去的正式名称其实是"ChAdOx1"。不过他也确认，目前出现在欧洲药品管理局网页上的Vaxzevria就是人们所熟知的阿斯利康疫苗。

阿斯利康公司方面也出面澄清，改名的计划从几个月前就已经在运作之中了，并非临时行动。该公司在过去的新闻稿中所使用的疫苗名称是AZD1222，而欧洲药品管理局此前使用的登记名称是“阿斯利康冠病疫苗”。

阿斯利康公司表示，此款疫苗的全面更名预计会在6个月之后完成，因为对其它市场的评估目前还在进行之中。