全球大抗疫

控疫有成反碍研发 亚洲疫苗接种逊欧美

(华盛顿26日讯)亚洲多国去年控制冠病疫情领先,但疫苗接种进度现时却落后欧美。尽管亚洲各国推动疫苗接种的障碍不同,但普遍面对疫苗不足,许多国家未能在本土研发或生产疫苗,须依赖欧美供应。

分析指出,亚洲成功控疫,减少政府在疫苗方面的政治压力,且患者较少减慢临床试验速度,亦缺乏辉瑞这类可于全球范围招募志愿者的跨国药厂。

亚洲疫苗接种进度落后欧美,就连发达经济体亦不例外。数据网站“Our World in Data”统计,日本每100人只施打了近7剂疫苗,韩国和澳洲分别约11剂和14剂,较领先的新加坡有58剂,但相比下英国达89剂。

泰国、越南和菲律宾等发展中国家就更低。印度虽有庞大疫苗产能,但每100人只接种了近14剂,现时更受疫情重创;有自行研发和生产疫苗的中国亦只有35剂。

印度拥有全球最大疫苗生产商印度血清研究所,但政府年初不断传达疫情完结的信息,令药厂不愿投资扩大产能。

日本专家认为,日本同样没优先推动疫苗研发,当地研究团队制作了数款候选疫苗,但都停留在小规模临床试验。

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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