（华盛顿14日讯）由于近日出现多起接种后引发罕见血栓案例，美国食品及药物管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）13日发布声明，建议暂停使用强生疫苗，至相关调查结果出炉为止。

此外，由于强生疫苗与先前引发血栓疑虑的阿斯利康疫苗采用相同技术，澳洲宣布不采购这2款疫苗。

据FDA及CDC的联合声明，截至12日，全美已施打逾680万剂强生疫苗，目前共通报6人出现罕见血栓。

CDC将于14日召开预防接种谘询委员会会议，检视上述案例；FDA也会展开相关调查并分析数据，接下来再决定是否继续批准大规模接种强生疫苗，或须施加其他接种限制。

声明指出，6位民众接种强生疫苗后6至13天内出现脑静脉窦血栓，同时伴随血小板数偏低的状况。所有案例皆为年龄介于18岁至48岁间的女性，其中1人死亡，还有1人情况危急。

目前除美国外，澳洲政府亦证实，因强生疫苗与阿斯利康疫苗皆使用腺病毒载体技术，且后者在欧洲引发多起罕见血栓症状，因此不会采购这类疫苗。