(吉隆坡8日讯) 随着欧洲药品管理局将血栓列为阿斯利康疫苗的罕见副作用后，马来西亚政府将审查该冠病疫苗的使用。

科学、工艺及革新部长兼国家冠病免疫计划协调部长凯利说，冠病疫苗特别委员会将审议此事，以决定是否在国家冠病疫苗计划的疫苗组合中，继续使用阿斯利康冠病疫苗。

他今日在推特贴文说，政府关注欧洲药品管理局有关阿斯利康冠病疫苗的公告，一切考量会以安全至上为主。

昨日，凯利指，阿斯利康疫苗在下月才运抵，大马政府还有时间做决定。

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会( PRAC)总结审查结果称，阿斯利康疫苗的防疫成效大于风险。

欧盟（EU）机构提醒医疗保健专业人士和接受疫苗接种民众，注意在接种疫苗后两周内，可能发生的非常罕见血栓和低水平血小板的几率。

“报告显示，多数病例发生在接种疫苗两周内的60岁以下女性。根据目前掌握的证据，尚未确认具体风险因素。”

该委员会指，截至3月22日，欧盟药物安全数据库报告显示，2500万人接种了该疫苗，其中18例死亡。