（伦敦18日讯）正当全球2019冠状病毒病确诊数突破5000万例，冬季疫情又凶险万分之际，继俄罗斯之后，美国及中国疫苗研发都陆续报喜，为全球带来一丝希望。

18日公布的初步试验结果显示，中国科兴生物冠病疫苗CoronaVac触发了快速的免疫反应，但生成的抗体水平要低于冠病康复患者的水平。

据外媒报道，尽管早中期试验并非旨在评估CoronaVac有效性，但研究人员表示，根据他们在其他疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据，该疫苗能够提供足够的保护。

科兴生物的发现发表在医学期刊《柳叶刀传染病》同业评议论文中，内容来自于对中国700多名参与者的一期与二期临床试验结果。

研究人员称，大规模的后期阶段试验、即第三期试验结果至关重要，将决定CoronaVac的免疫反应是否足以保护人们免于感染冠病病毒。

科兴生物目前正在印尼、巴西和土耳其进行3项三期试验。

约翰斯·霍普金斯大学的纳尔·巴·泽夫称，在三期试验结果公布前，这一结果必须谨慎解读。他未参与这项研究，不过他说：“即使到那时候，在三期试验完成并获得许可后，我们也应当保持谨慎。”

另一方面，美国制药公司辉瑞（Pfizer）总执行长布尔拉表示，该公司与BioNTech合作研发的冠病疫苗研究已达到一个关键的安全性里程碑，该公司将向美国监管机构申请紧急使用授权。

彭博社报道，布尔拉17日在《纽约时报》主办的虚拟会议上说，辉瑞正在准备将数据提交给美国食品与药物管理局（FDA），但他没有明确说预计将在何时提交申请。

辉瑞与德国生物技术公司BioNTech上周发布报告说，初步分析显示，他们合作研发的疫苗在预防冠病方面的有效性超过90%。

布尔拉17日表示，辉瑞很快会公布更详细的药效结果。不过他也表示，关于疫苗的一些重要问题仍有待解答，他说：“谈到其保护能持续多久，我们还不知道。”

辉瑞和BioNTech一直在努力收集完成两次接种志愿者两个月的后续安全性数据。FDA要求这些信息以便批准紧急使用授权。