全球大抗疫

AZ与辉瑞疫苗混用 研究:安全有效

(马德里19日讯)西班牙18日公布的初步研究结果显示,一项2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗混用研究发现,对已接种第一剂阿斯利康疫苗(AZ)的人士,再施打一剂辉瑞疫苗,不仅高度安全又有效。

西班牙政府支持的卡罗斯三世卫生研究所,针对冠病进行混合疫苗研究。参与这项研究的约670名18至59岁志愿者,都已接种第一剂阿斯利康疫苗。

受试者被分为2组,其中约450人额外施打一剂辉瑞疫苗,其余约220人则是不接种另一支疫苗的对照组。

研究发现,相较于只施打一剂阿斯利康疫苗的对照组,后来加打一剂辉瑞疫苗的受试者血流内IgG抗体含量高出30至40倍。

与此同时,受试者在加打一剂辉瑞疫苗后,体内中和抗体量增加7倍,比接种第二剂阿斯利康疫苗后观察到的双重效果还要高出许多。

研究领导人之一坎平斯博士指出,仅有1.7%受试者报告出现严重副作用,这些副作用仅限于头痛、肌肉疼痛和一般性不适。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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