全球大抗疫

Moderna疫苗下月启动最终试验

(纽约12日讯)美国生物科技公司Moderna表示,其冠病疫苗预计将从7月份开始启动最终阶段的临床试验,该公司以创新性方式防止冠病的举措快速推进。

最终试验阶段将有3万人参与,将在与美国国家过敏症和传染病研究所协作的情况下展开。Moderna在声明中表示,主要目标是显示疫苗可以预防接种者出现冠病的症状,第二个目标是显示疫苗可以防止接种者成为需要入院治疗的重症患者。

这一声明再度显示了冠病疫苗的试验正在以惊人的速度推进。周三强生公司表示,将在7月下旬启动冠病疫苗的初期试验,比先前计划的9月提前。

上个月,Moderna开始对600名健康成年人展开mRNA-1273疫苗的第二阶段研究。该公司在周四的声明中表示,已经招募了350人参与试验,其中包括300名54岁及以下的健康成人,和50名年龄较长的成人。

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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