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孟加拉“树人”重获自由</br>脱5公斤疣拥女儿

巴恩达的手曾出现“树根”(左图);他日前完成手术去疣(右图)。(法新社图片)
巴恩达的手曾出现“树根”(左图);他日前完成手术去疣(右图)。(法新社图片)

(综合报道)全球只有4人患有的罕见疾病疣状表皮发育不良症,会令患者手脚的疣令他们看起来犹如树人一样,身处孟加拉的一名27岁爸爸就是其中一人,他去年接受手术,去除手上的“树根”,直至近日经历了16次手术,医生替他移除手和脚5公斤的疣,让他摆脱“树人”困扰。

曾以拉人力车谋生的巴恩达(Abul Bajandar)因怪病无法维持生计,他希望病情不再复发,能回复自由身,照顾3岁女儿。曾经长满“树皮疣”的巴恩达在医院展示手术后的情况,首都达卡医学院的整形外科医生指,巴恩达的治疗是医学史上一个了不起的里程碑。



巴恩达将再接受几次小手术,改善他手的形状,预计在接下来的30天内出院。院方指他可能成为第一名从这种罕见疾病治愈的人,只要身上不再长出疣来。巴恩达称病情的痛苦是“难以忍受”,目前已经感觉好多了,又指从来没有想过可以用双手抱着他的女儿,表示迫不及待回家。

巴恩达来自南部沿海地区一个贫穷的村庄,当他的病情曝光后,收到各界捐出的善款,在康复后,他计划以此做一些小生意。

巴恩达指从来没有想过可以用双手抱着他的女儿。(法新社图片)
巴恩达指从来没有想过可以用双手抱着他的女儿。(法新社图片)

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接受25次手术后,
“树人”主动要求截肢

(达卡26日讯)会有人主动要求截肢吗?据“今日俄罗斯”(RT)6月24日一篇报道,孟加拉国一名男子因患一种极其罕见皮肤病,手脚严重增生仿佛树根,被称作“树人”。在接受25次手术仍未痊愈后,他希望医生能帮他截去双手。

RT介绍,该男子名叫阿布巴贾达尔(Abul Bajandar),今年28岁。



RT说,为治疗这种罕见的遗传性疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia verruciformis),从2016年开始,巴贾达尔已经接受了25次手术。2017年,巴贾达尔切除了11磅(约合10斤)增生,医生们都相信他已经痊愈。

但出乎所有人意料,2018年5月,巴贾达尔的病情复发了。2019年1月,巴贾达尔再次进入达卡医学院医院(DMC)。现在,绝望的巴贾达尔希望医生能截去他的双手,以减轻痛苦。

RT称,巴贾达尔是这样告诉法新社的:“我再也忍受不了这种痛苦了。我晚上睡不着。我要求医生切掉我的手,这样至少我能得到些安慰。”RT称,巴贾达尔的母亲也支持他偏激的选择,她说:“至少他会从地狱般的状态中解脱出来。”

对此,DMC的首席整形外科医生萨曼塔拉尔森(Samanta Lal Sen)说,负责巴贾达尔的7人医生小组将考虑这一要求,但最终会作出一切努力,尽可能对他健康有利。

据RT介绍,世界上只有不到6个人患有这种疾病。2017年,一名孟加拉国女孩因相同的病在DMC接受治疗,印度媒体称,手术后,她的病情也曾恶化。



新闻来源:凤凰网

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