（北京15日讯）中国研究员宣布，完成全球首例基因编辑治疗血癌和爱滋病的疗法。

北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学及解放军总医院第5医学中心组成的研究团，于11日在《新英格兰医学杂志》发表研究成果。

有关研究是由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁等人、解放军总医院第5医学中心陈虎等人、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊等人执行。

论文记录了在骨髓库中寻找适合骨髓，再以基因编辑工具CRISPR-Cas9剔除17.8%的CCR5基因，移植到一名27岁爱滋病及白血病（即血癌）患者体内的过程。

在移植后4个星期，病人的白血病处于完全缓解状态，病情在其后19个月一直维持完全缓解状态。此外，病人更可暂停服用抗爱滋药物。

该研究论文的发表，意味研究员建立起基于CRISPR在人体造血干细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建，同时在成体造血干细胞上的基因编辑，不会影响其他组织器官及生殖系统。

研究团认为，基因编辑技术有望为爱滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统相关疾病的治疗带来曙光。