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下周向英药厂签购20%疫苗 卫长:目标增购应付70%人口

(居銮19日讯)政府将于下周一与英国制药厂阿斯利康(AstraZeneca)签署购买冠病病毒疫苗协议,以提供第三批疫苗予20%人口。  

卫生部长拿督斯里阿汉峇峇医生指出,继上月向美国制药厂辉瑞及全球冠病疫苗机制(COVAX)分别签购可供应20%及10%人口的疫苗后,这是我国签署的第三份购买疫苗协议。

“整体上,我们向疫苗供应公司购买足以应付50%人口需求的疫苗。我们将尝试在明年第一季取得所有疫苗供应。”

他今日见证马来西亚工艺大学移交气雾插管箱予卫生部后,在记者会上这么说。
 
阿汉峇峇说,政府还需要再添购20%疫苗,以供应给70%人口。

他说,政府在积极吸引全球疫苗药厂,以提供疫苗给我国。

“最重要是任何能快速提供的疫苗必须安全、有效及高品质。必须获得生产国的批准及得到卫生部全国药物管制局批准。”

“若这部分完成,那我们可以替人民接种,明年初第一批接种的是前线人员。”

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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