（吉隆坡13日讯）针对中国科兴（Sinovac）的CoronaVac候选疫苗的有效性，科技、工艺与革新部长兼“取得冠病疫苗供应特别委员会”主席凯利今日保证，如果冠病疫苗并不符合标准，马来西亚将不会进行相关的采购交易。

他重申，这些采购协议尚需获得国家药剂监管机构（NPRA）监管与批准，该机构将评估候选疫苗的安全性和有效性。

凯利是在推特上，针对Sinovac的CoronaVac候选疫苗，在不同国家的有效性测试中，取得不同结果而引发疑惑一事，作出上述回应。

“如果我们对安全性和有效性不满意，我们将不会进行采购。 Sinovac的临床数据刚刚发布。 我们将审查数据并做出决定。

“这就是为什么我们的策略是多重疫苗组合的原因。 （这是）确保我们有足够的供应并减轻法律和生产的问题。 

根据多家外国媒体报道，中国科兴研发的冠病疫苗，在不同国家的测试有不同的结果，其中，在巴西进行的后期测试结果显示，总体有效率为50.38%，至于土耳其公布的临床结果显示疫苗保护效力为91.3%，印尼临床结果显示疫苗保护效力为65.3%。