（吉隆坡28日讯）科学、工艺及革新部指出，国内研发的冠病疫苗目前未能商业化，因这些疫苗必须先经过详细的科研和临床试验，以确保能百分百安全使用。

科艺部副部长拿督阿末安萨今日在国会上议院问答环节中，针对本地疫苗制造过程的提问时说：“疫苗生产的每一步骤都必须符合卫生部国家药剂监管局（NPRA）和国际层面的规则和标准。”

阿末安萨指我国正在开发两种冠病疫苗，即灭活疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗。

他说，灭活疫苗的生产目前处于临床前研究阶段，预计2022年7 月完成，之后会进行数据分析，预计今年12月有结果。

“至于mRNA疫苗目前处于实验阶段，即2021年6月开始，预计2022年12月完成。”

他强调，以上两种疫苗需通过良好实验室规范 （GLP) 和持有良好操作规范（GMP）认证，才获准生产。