全球大抗疫

抗疫好消息 辉瑞疫苗预防效果达90%

(华盛顿10日讯)美国药企辉瑞(Pfizer)9日宣布,初步试验显示所研发一款冠病疫苗的预防效果高达90%。

辉瑞与合作研发这款疫苗的德国BioNTech生物科技公司,当天率先发表大规模第3期临床试验成功的数据,认为这是全球抗疫工作的“大好消息”。

根据初步结果,接种两剂中第二剂的7天后、接种首剂的28天后达到保护病患效果,有效率高达90%,远超美国食药管理局所要求的至少50%。

辉瑞和BioNTech表示,迄今未发现任何严重安全疑虑,冠病疫苗第3期临床试验将继续,预计本月末完成后将在医学期刊发表报告。

两家公司将于本月向美国监管当局,申请冠病疫苗紧急使用授权。与此同时,他们已与欧美日等多国确定了疫苗供应合约。

辉瑞表示:“这是科学和人类的一个重大日子,如今我们更接近提供全球各地人民亟需的突破,协助终结这场全球健康危机。”

BioNTech则表示,最终试验结果尚未确定,但对所研发疫苗的免疫效力“维持至少1年”抱持乐观态度。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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