全球大抗疫

早期研究结果 庄生疫苗持久免疫

(华盛顿14日讯)在一项早期安全研究中,美国庄生(Johnson & Johnson)的冠病疫苗显示出持久的免疫反应。

据彭博社报道,该试验中期结果已于周三(1月13日)发表在《新英格兰医学杂志》上,共有805位18岁及以上的人士参与了第1或2期试验。

报告称,超过90%的参与者在接种29天内产生称为中和抗体的免疫蛋白,所有参与者在57天内形成了抗体。参与者的免疫反应持续了71天。

由于庄生疫苗有可能成为第一种仅需一剂就有成效的冠病疫苗,从而使大规模疫苗接种活动变得更加简易,顶级传染病专家一直密切关注其疫苗的进展。

周三发布的研究还发现,在两个月后注射第二剂庄生疫苗,中和抗体增加了三倍。

首席科学官史多福斯表示,该制药商仍在评估单剂疫苗所提供的免疫效果将持续多长时间,以及是否需要更高的抗体水平才能对抗变种病毒。

该公司希望在下个月初从最终阶段的研究中获得确切的成效数据,并可能在三月份获得监管机构批准使用。

新闻来源:联合早报

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美疾控中心发现 庄生疫苗关联血栓案多涉女性

(华盛顿14日讯)美国疾病控制和预防中心12日说,又发现10余例接种庄生冠病疫苗后出现血栓的病例,出现该症状的人数增至28人,其中大部分为女性。

疾控中心说,在目前全美超过870万强生疫苗接种者中,累计确认28人出现血栓形成并伴有血小板减少症。

在这28例病例中,大多数为18岁至49岁女性,在30岁至39岁女性接种者中,出现上述症状的几率为每百万人12.4例,在40岁至49岁女性中,为每百万人9.4例。症状一般在接种后数日至2周内出现。

疾控中心认为,接种强生疫苗与出现该症状“似乎存在因果关系”。截至4月25日,疾控中心在近800万名庄生疫苗接种者中发现17例血栓病例。而今病例增加到28例,其中3人死亡。

疾控中心12日还说,接种强生疫苗后出现的罕见血栓病例,与欧洲阿斯利康疫苗接种者报告出现的血栓症状相似。

不过,疾控中心官员萨拉·奥利弗说,接种疫苗的益处依然远大于风险,目前不会修改接种政策。

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