（吉隆坡16日讯）药物管理局（PBKD）已批准2款冠病疫苗，即中国国药疫苗（Sinopharm）和美国强生（Johnson & Johnson）杨森（Janssen）疫苗的注册。

卫生总监丹斯里诺希山医生发文告说，今日召开的第361次药物管理局会议，有条件批准上述2款疫苗的注册。

他昨天在记者会已预告，今天会决定是否批准上述疫苗。

他指出，国药疫苗是由中国国营的国药集团研发的冠病疫苗，由Duopharma（马）私人有限公司负责在我国注册。

“美国强生公司旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceutica N.V.）研发的强生/杨森疫苗则是在比利时生产，获得有条件批准，卫生部需要根据最新的数据来监督和评估疫苗是安全有效且有品质保证。”

诺希山表示，卫生部将通过国家药物监管机构及药物管理局来评估和批准疫苗，确保疫苗安全和有效，配合政府通过全国冠病免疫计划（PICK），尽早达到群体免疫的目标。

今年5月8日，世界卫生组织宣布将国药疫苗列入“紧急使用清单”，成为该清单上第六款、亦是首款并非由西方国家研发的冠病疫苗。

世卫早前也已把美国辉瑞疫苗、两种英国阿斯利康疫苗、强生疫苗、美国莫德纳疫苗列入“紧急使用清单”。

国药疫苗被称为SARS-CoV-2，是一种灭活疫苗，需要接种两剂。其只需常规低温保存的特点更便于运输、储存和保管，尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。