（莫斯科12日讯）俄罗斯总统普丁11日透露，已于当日注册世界第一种冠病疫苗。不过，世界卫生组织和欧美国家普遍质疑其疫苗的安全性，并呼吁严格遵守疫苗开发规程。

据俄新社消息，目前这种疫苗已被命名为“卫星—V”（Sputnik V）。据俄国家药品注册网消息，疫苗正式进入民用流通领域的时间为明年1月1日。

这种疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发，是人类腺病毒载体疫苗，此前已通过了多种动物测试，和每组38人的两组志愿者临床测试。

下月开始量产

该疫苗不含冠病病毒成分，通过2次接种可形成长期免疫力，根据使用载体疫苗的经验，免疫力可持续长达2年。

俄罗斯主权财富基金称，已收到逾20个国家购买俄罗斯冠病疫苗的请求，该疫苗预计于9月开始量产，将每年生产逾5亿剂。

普丁当天表示：“我知道这一疫苗相当有效，可以形成稳定的免疫力。我重申，疫苗已通过所有必要检查。我的一个女儿已试种了冠病疫苗。她现在感觉良好。”

世卫发言人加萨列维奇则指出：“疫苗和药品的前期认证包括对所有临床试验期间拿到的安全与有效性数据做检测与评估，制造方需要向世卫申请做这一前期认证，因为世卫的认证是产品质量的保证。然而俄罗斯的疫苗截至目前没有发布详细的临床试验数据，无法评估其有效性。”

世卫表示，截至目前全球共有26个预备疫苗正处于临床试验（在人体实验）阶段，139个预备疫苗处于临床前试验阶段。

在26个人体临床试验阶段的疫苗当中，6个在今年7月底达到了“第三阶”，而俄罗斯的这一疫苗被认为处于“第一阶”。

而俄罗斯方面则表示，本周三开始将进入疫苗“第三阶”测试，继续进行数以千计的人体接种测试。