（槟城29日讯）槟城消费人协会（槟消协）赞赏国会议员提出伊维菌素（Ivermectin）的议题，因为以伊维菌素补强疫苗是最重要的课题。

槟城消费人协会主席莫希丁阿都卡迪在文告中指出，每日确诊激增的情势下，槟消协呼吁政府准许合格医生以标签外的方式使用伊维菌素。

“我们要指出的是，在过去30年来，在人类大规模的药物管理活动中，已在全球配发大约37亿剂伊维菌素。”

他表示，伊维菌素是用途广泛的抗病毒药物，发现可有效抑制一系列病毒感染，包括艾滋病病毒1型、骨痛热症病毒、流感、基孔肯雅热蚊症。最新的研究显示，它也是冠病病毒的有效抑制剂。它长期来都被作为抗病毒药物使用，特别是用于核糖核 (RNA) 和脱氧核糖核 (DNA) 病毒。

他形容，若以伊维菌素比较瑞德西韦的安全性，我们可以发现伊维菌素是安全得多。

“抗菌化疗杂志在2020年4月发表同行评审的综合分析，评议高剂量伊维菌素的安全性时指出，它在药物安全检查上，提供了'最高水平'的证据。”

伊维菌素获批准治疥疮

莫希丁说，伊维菌素已获得卫生部批准治疗疥疮，当疥疮爆发时，批准大规模配药的剂量与平常使用的剂量相同，此剂量也可以用来治疗冠病早期病例。

他声称，如今每日确诊病例暴增，7月25日的确诊人数已从18日的1万0710宗激增到1万7045宗，只在一个星期就增加6335宗。从那一天起它就全势上升，并没有下降的迹象。

他说，从以色列一半国人完成接种双剂辉瑞疫苗的成年人仍感染Delta毒株，可说明疫苗有效性仍有局限。它迫使该国政府实施室内戴口罩和其他措施，去控制这种高传染性的病毒。在我国有超过1800名完成接种的医护人员感染冠病，不过只出现轻微的症状。

“由此可见疫苗并不是完全有效的，特别是应对新病株，因此伊维菌素就可以成为疫苗计划之外的预防性补充药，特别是正在等待接种日期，甚至作为已完成接种者的附加防护。

“其试验结果和其他国家的使用经验，皆可作为其安全性与有效性的基本理据。由于每日确诊暴增，我们委实不能等候9月总结的临床试验结果才来做决定。”

他补充，槟消协不主张卫生部停止进行临床试验，并呼吁政府根据其他国家使用伊维菌素的成功例子，允许它使用到临床试验结果出炉。

他呼吁当局在医生监督下标签外使用伊维菌素。我们不要求使用伊维菌素来取代疫苗，但可补强它。病毒的感染速度快，我们并没有充裕的时间。