全球大抗疫

初步数据出炉 印尼制药公司:中国疫苗97%有效

(雅加达9日讯)印尼国营制药公司Bio Farma 8日表示,公司针对中国科兴控股生物技术有限公司的冠病疫苗进行临床试验,根据为期一个月所取得的初步数据统计,疫苗有效率最高达97%,最终有效率将于1月份出炉。

据报道,Bio Farma临床试验计划共计1600人参加,尽管实际受感染的受试者人数尚未公布,但根据为期一个月的临床试验初步数据,科兴生物的冠病疫苗有效率达97%。

发言人伊万指出,公司现阶段正在等待全面结果出炉,1月份就能得知最终有效率,预计印尼食品与药物管理局1月下旬批准紧急使用授权后,就能展开接下来的大规模疫苗接种。

事实上,印尼总统佐科6日证实,政府现已取得首批120万剂冠病疫苗,正是来自中国科兴控股生物技术有限公司,一旦通过审核,就会展开大规模疫苗接种作业,同时预料下一批180万剂疫苗会在1月初收到。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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