全球大抗疫

巴西暂停冠病疫苗研究 研发公司:不良反应与疫苗无关

(北京10日讯)中国冠病疫苗研发公司科兴否认公司所研发的疫苗临床研究在巴西暂停,与疫苗无关,并强调公司对于疫苗的安全性有信心。

科兴今天(10日)在官网上发出新闻稿称,科兴将就此事与巴西方面继续保持沟通,并说巴西的临床研究将继续严格按照要求,开展相关工作。

另据中国澎湃新闻和路透社报道,中国外交部今天也说,他们注意到科兴的回应。

巴西卫生监管机构是在昨天(9日)宣布,他们以上个月底发生“严重不良反应”为由,暂停科兴的疫苗临床试验,但没有提供细节,包括严重不良反应发生的地点,以及临床试验何时才能恢复。

试验组织者回应时说,试验暂停与一起死亡个案有关,但由于个案与疫苗没有关联,组织者对于监管机构的这项宣布感到困惑。

据了解,时常表达反华言论的巴西总统博索纳罗,曾批评科兴的冠病疫苗缺乏公信力,并表明联邦政府不会购买他们的疫苗。

新闻来源:联合早报

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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