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强生疫苗或与血栓有关 欧盟规定要加警语

(布鲁塞尔21日讯)欧盟药品管理局(EMA)20日表示,针对美国成人施打强生公司的冠病疫苗后出现罕见血栓情况,经调查后发现二者可能有关,认为强生疫苗应在标签中加入警语。

外媒报道,欧盟药品管理局发现,出现血栓的美国强生公司疫苗接种者全在60岁以下,大多是女性,且在施打后3周内出现症状。

欧盟药品管理局还指出,大多数案例发生血栓部位在脑部和腹部,与英国药厂阿斯利康的冠病疫苗情况类似。

欧盟药品管理局表示,内部安全委员会做成结论,认为强生疫苗应在标签中加入警语,警告施打后可能出现不寻常的低血小板血栓情况。

欧盟药品管理局补充说,他们的评估是参考所有目前可得的证据,包括美国通报的8宗案例。不过,该局说,注射疫苗的好处仍大于风险。

强生公司表示,将会配合在新包装上,加注罕见副作用的风险警语。荷兰政府已经宣布,将在20日开始恢复使用该疫苗。

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66万剂疫苗放到长灰尘 丹麦被批不道德

(哥本哈根22日讯)全国完整接种疫苗人口已达74%的丹麦,成为欧盟第一个取消所有防疫限制,连口罩都可以不用戴的国家,但是现在却发现还有66万剂的强生疫苗库存,竟然放到长灰尘,让自家学者都痛批不道德。

俄罗斯卫星通讯社报道,虽然丹麦目前有66万剂的强生疫苗库存,但是这个疫苗在斯堪的纳维亚国家几乎没有未来。

与其他疫苗不同的是,强生疫苗从未参加过丹麦的疫苗全面接种计划,只有4.6万人透过自愿接种方案,接种强生疫苗,但这个方案现在已经结束。

丹麦至少接种过1剂人口已达74%,这也代表推广疫苗的速度已经放缓,不论是第1或第2剂的需求都已经大减。

同一所大学的免疫学克里斯汀森教授则说,有备用疫苗是件好事,但是丹麦跟其他欧盟国家在讨论第3剂,是一件不道德的事,因为还有很多低收入国家,仍在为了第1剂疫苗覆盖率努力中。

丹麦21日新增确诊病例344例、新增死亡3例,累计确诊35万5257例、累计死亡2633例。
 

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