全球大抗疫

欧盟准用阿斯利康疫苗 马克龙:或对老人无效

(巴黎30日讯)欧盟药品监管机构周五批准阿斯利康冠病疫苗,建议所有18岁以上的人群授权使用英国药厂生产的阿斯利康疫苗,并称该疫苗也适合老年人。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局(EMA)在一份声明中说:“ EMA建议为阿斯利康冠病疫苗授予有条件的销售许可,以预防18岁以上人群感染冠病。”

但法国总统马克龙较早时公开唱反调,他指阿斯利康的疫苗对65岁以上的人群似乎无效。

外媒报道,马克龙当天接受采访时表示:“我们认为,这种疫苗对65岁以上的人群似乎是无效的。而对于60至65岁的人来说,阿斯利康的早期结果也并不令人鼓舞。”

报道称,英国政府为了加大产量,让更多的人接种疫苗,将第二剂疫苗的接种时间推迟了12周,马克龙当天对此表示质疑。

马克龙说:“我们的目标不是获得尽可能多的首次剂量。所有的卫生机构和制造商都表示,两次注射之间最多不超过28天。我不认为这种做法是严肃的。多名科学家也表示,如果只注射一剂,会加速病毒突变,因为人们的接种范围没有被充分覆盖。”

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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