全球大抗疫

狮城疫苗接种3个半月 2796起不良反应

(新加坡7日讯)展开全国冠病疫苗接种计划约三个半月来,新加坡出现2796起疑似不良反应报告,仅占总注射剂数的0.13%。女性和60岁以下者免疫系统较活跃,容易对疫苗产生不良反应。

根据该国卫生科学局昨天发布的首份疫苗安全报告,去年12月30日至上个月18日,当地注射了221万3888剂疫苗。除了2796起属于疑似不良反应,严重不良反应案例只有95起,仅占总注射剂数0.004%。

一般的不良反应有出疹、荨麻疹、头晕、眼皮、脸部和嘴唇发肿等血管性水肿、发烧、呼吸困难、肌肉酸痛和疼痛、头痛及皮肤发痒。

其他严重不良反应包括血压飙升或骤降、胸闷、晕厥、四肢麻痹或疼痛、视力变化,以及肝酶水平升高。

严重不良反应是指导致住院、住院延长、残疾或身体功能明显下降、致命疾病或死亡的不良反应。

出现不良反应者年龄介于16岁至97岁,中位数为44岁,七成为60岁以下。卫生科学局说,女性和较为年轻的人免疫系统比较活跃,因此反应也比较明显。

目前并没有接种疫苗引起的死亡病例,或像接种英国阿斯利康疫苗后引起的血栓病例。  

新加坡大规模接种后,中风和心脏病发病率都没有显著增加,当局表示有些人接种后发作纯属巧合。

卫生科学局在报告中说:“接种人数多,碰巧会有人在接种后数天或数周出现别的健康状况,如心脏病暴发或中风。”

20起严重过敏性反应

在严重不良反应案例中,20起是可致命的严重过敏性反应(anaphylaxis),六成在接种后30分钟内显现。接种者治疗后都已康复。

出现严重过敏性反应者年龄中位数为39岁,八成是女性,45%没有过敏记录。

严重过敏性反应可导致脸部、眼睛和嘴唇发肿、呼吸道受阻、呕吐和腹泻,以及血压骤降。其本地发病率目前为每10万剂疫苗有1.4起,这与国外通报的每10万剂有0.5至两起相似。

卫生科学局说,接种辉瑞和莫德纳这种信使核糖核酸(mRNA)疫苗,严重过敏性反应发病率比其他疫苗还要高。

25起暂时性面瘫

当局也发现25起暂时性“面瘫”的不良反应案例,所幸多数情况不严重,无须治疗就痊愈。

名为贝尔氏麻痹症(Bell's Palsy)的不良反应,是面部神经发炎导致肌肉暂时瘫痪,虽受关注,但一般不算严重,只有三起符合严重不良反应定义。

当局强调,多数不良反应并不严重,与疫苗临床试验和其他国家通报的数据一致,并重申现有数据显示辉瑞和莫德纳疫苗益处大于已知风险。当局会密切评估疫苗安全,每月发布报告。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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