全球大抗疫

疫苗保护力达96% 美或准诺瓦瓦克斯上市

(华盛顿3日讯)美国制药业者诺瓦瓦克斯(Novavax)公司总执行长尔克2日表示,如果美国监管机构以公司“可能未来几周内”在英国完成的试验数据为依据,公司的冠病疫苗最快5月就能获准在美国使用。

诺瓦瓦克斯在1月公布在英国试验的初步数据显示,这款必须施打2剂的疫苗对原版的冠病病毒约有96%效力,对首次在英国发现且广泛传播到各国的变异病毒株则有大约86%效力。

尔克表示,公司与美国食品及药物管理局(FDA)的会谈正在进行中,FDA可能会要求诺瓦瓦克斯提交在美国的试验数据,但这恐怕需要额外2个月的时间才能完成,进而使美国当局批准疫苗的时间延到今年仲夏。

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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