全球大抗疫

缺数据评估有效性 德老人不打英疫苗

(柏林29日讯)德国疫苗委员会在其更新版的疫苗建议中指出,英国阿斯利康的冠病疫苗,应提供给年龄65岁以下的人。

委员会表示,这项建议的理由是,该疫苗缺乏足够可推荐给老年人群使用的数据。

委员会在德国卫生部28日公布的决议中说:“目前没有足够数据评估65岁以上人们对这款疫苗所产生的有效性。”

“与‘信使核糖核酸’(mRNA)疫苗不同,阿斯利康疫苗只应在每个阶段提供给18至64岁的人。”

欧洲药品管理局预计将在29日决定是否批准阿斯利康的冠病疫苗。

由于辉瑞与BioNTech公司本月以调整生产流程为由下调了对欧盟的冠病疫苗供应量,目前包括德国的多国均出现了疫苗供应短缺问题。

辉瑞称疫苗可抗新病毒

另一方面,美国辉瑞公司说,所研发冠病疫苗“似乎对源自英国和南非的变种冠病病毒保留了抗突变的功效”。 

辉瑞和德国合作伙伴“生物新技术公司”(BioNTech)在28日发表联合声明,表示初步调查“未显示变种冠病病毒需要新的疫苗来解决”。 

声明说,即时出现一种新病毒株能逃避疫苗所产生的免疫效果,他们也“准备好做出对应”,强调若有需要,他们可对疫苗进行更新。 

较早前,美国另一家冠病疫苗研发商莫德纳25日表示,研究结果显示他们推出的mRNA-1273冠病疫苗,对英国、南非的冠病变种病毒株仍具防护力。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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