全球大抗疫

美冠病疫苗即将审批 最快下月11日接种

(华盛顿23日讯)美国白宫专家表示,国民可能最快在12月11日接种冠病疫苗。

美国药企辉瑞(Pfizer)20日向美国食药管理局申请授权,容许他们与德国BioNTech生物技术公司合作研发的冠病疫苗,在紧急情况下使用。

白宫疫苗项目“神速行动”负责人兼首席顾问斯劳伊表示,食药管理局的疫苗委员会预定12月10日开会,讨论辉瑞申请的冠病疫苗紧急使用授权。

斯劳伊说,若疫苗委员会即时审批,意味着翌日(12月11日)起就能给国民接种疫苗。他预料疫苗初期会优先让医护员、长者及有需要的人士接种。

斯劳伊预料在12月全美约2000万人有望接种疫苗,之后每个月约有3000万人施打。

他说:“若疫苗分配和免疫计划进展顺利,全美的接种率或可在2021年5月左右达到70%,届时就能实现真正的群体免疫,民众的生活也能恢复正常。”

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国际

冠病疫苗测试致终身残疾 前教师起诉阿斯利康

(华盛顿15日讯)美国犹他州一名女子12日起诉英国药厂阿斯利康(AZ),声称自己早前参加冠病疫苗临床测试后患上周边神经病变,落得终身残疾,并指控药厂拒绝履行协议负担其医疗费用,为此索偿。

案件是美国境内首宗就冠病疫苗副作用起诉阿斯利康的诉讼。

42岁前教师德雷斯恩(Brianne Dressen)12日向法院提交诉状,供称自己2020年11月参加阿斯利康疫苗临床试验后,全身出现严重针刺感,病征获归类为“疫苗后神经病变”。

她之后多次留医治疗,费用合共数千美元,但阿斯利康未按协议承诺支付研究造成伤害的医疗费用。

德雷斯恩诉讼要求阿斯利康赔偿精神和收入损失、交通和律师等额外费用,惟未说明索偿具体金额。

阿斯利康和牛津大学合作研发的冠病疫苗曾在美国进行临床测试,但从未获准投入当地市场。

有文献记载极少患者接种阿斯利康疫苗后,出现周边神经病变。去年学术研究也发现接种不同冠病疫苗后,严重神经系统不良事件的发生率高于预期,但证据不足以撤销使用授权。

阿斯利康发言人拒绝评论正进行的诉讼,强调其冠病疫苗安全获临床测试认受。

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