（布鲁塞尔8日讯）欧洲药品管理局7日表示，接种英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的冠病疫苗后，出现不寻常的血栓情况，应被列为这款疫苗“非常罕见的副作用”。

欧洲药品管理局指接种这款疫苗后的两星期内，有可能出现低水平血小板并发非常罕见的血栓形成，应被列为副作用，但认为疫苗仍然是高度有效，好处大过风险，鼓励欧洲各国继续施打。

欧洲药品管理局检视了逾86宗相关个案，指虽然大部分个案涉及60岁以下女性，但亦可在男性身上出现。

各国对使用阿斯利康疫苗，作出不同建议。意大利卫生当局说，60岁或以上人士才可以接种这款疫苗，但60岁以下人士若接种了第一针，亦可以去接种第二针。

法国建议55岁或以上人士才可接种；德国则定在60岁以上，以及一些优先群组。

英国官员说药监机构更新建议，30岁以下人士，情况许可的话应接种另一款疫苗，但强调新建议完全是基于最大谨慎，不是因为涉及任何严重安全隐患。