全球大抗疫

预防冠病变种或区域流行病 凯利:明年或需注射第三剂

(林茂18日讯)全国新冠疫苗接种计划协调部长凯利说,万一2019冠状病毒病疫情明年持续演变为区域流行疾病,或出现病毒变种,政府有可能考虑追加剂量(booster)。

他说,研究显示,明年有可能需要注射第三剂的疫苗,因此,政府可要求药厂提供新配方。

“这是所采取的其中一个策略,以防(病毒)出现变种。我们可要求疫苗生产商提供我们应对变种病毒的新配方。”

凯利也是科学、工艺及革新部长,他今天在林茂医院注射中国科兴(Sinovac)疫苗后,召开记者会这么说。

受询及如何处理过剩的疫苗,凯里说,政府基于数个原因会储存剩余的疫苗以备不时之需,包括目前正在进行12至18岁年龄层接种疫苗安全性的临床实验,因而需要缓冲库存。

此外,凯里重申科兴疫苗可安全使用,国家药剂监管机构(NPRA)评估显示,科兴疫苗与辉瑞-BioNtech(Pfizer-BioNtech)疫苗的安全程度同等。

他说,目前科兴疫苗在全球已用剂量逾6000万剂,且获得27个国家和地区的紧急使用授权,包括中国、印尼、土耳其和巴西。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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