（大山脚2日讯）槟城3名姐妹花同时患上罕有的遗传病-莫奎欧氏症（Morquio Syndrome），如今20岁的小妹因为呼吸系统出状况，在加护病房治疗近一个月半，需要12万令吉继续接受治疗。

大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪发文告说，该会即日起为郭佩婷（20岁）筹募12万令吉医药费。这笔医费将充作医院治疗费、一台呼吸辅助器及后备医疗费。

他说，来自槟岛的小贩夫妻郭国利（64岁）及邱英真（50岁），育有的3名女儿都是患上此遗传病。

“3姐妹在出世时与正常孩童一样，直到大姐郭佩莹（25岁）7岁上小学时被发现身高与同龄孩子有异后，到医院检查后诊断患上莫奎欧氏症，这病没有根治的方法，过不久，两个妹妹佩凡及佩婷也被诊断患上相同的病症。

夫妻俩并没有因此灰心，夫妻甚至一天打两份工，午时贩卖经济饭，晚上则卖面食，每天坚持载送孩子上下学，无微不至照顾及让3个女儿接受教育。

3名姐妹花向来无突发症状，直到今年4月19日，小女儿佩婷突然出现呼吸困难症状，父亲带她到诊所就医，当时她的手指及嘴唇已呈蓝色，加上她有基因遗传病症，故此诊所紧急转介她到毗邻的专科医院。佩婷在加护病房接受治疗近一个半月，家人经支付了约12万令吉医费，这笔款项也是父母平日的积蓄。

目前佩婷的情况仍不稳定，仍需要靠着仪器辅助呼吸，她的心肺功能尚未能正常操作，须在加护病房直到情况稳定，同时在喉管部位做气管切开术（Tracheostomy），之后需要长期靠辅助器帮助呼吸。”

蔡瑞豪说，家人已耗尽积蓄，对于接下来的医药费一筹莫展，故此寻求该会的援助，家人经把筹款活动全权交给该会负责，同时代收善款。

疑问联络：016-419 2192、019-232 2192、04-505 9800，或官方面簿专页 One Hope Charity & Welfare Berhad-大山脚瑶池金母慈善基金会。