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【全球大抗疫】华盛顿展开疫苗临床试验

美国将于本星期一起开始临床试验,测试一款冠病疫苗会否给人体带来副作用。(美联社)

(西雅图17日讯)美国16日起正式开始2019冠状病毒疫苗的临床试验。

美联社报道,华盛顿州西雅图市的凯泽·珀默嫩特公司健康研究所,当天给首位志愿者、当地一家科企的营运经理,打下了首剂注射。



据报道,在美国国家卫生研究所资助下,45名年轻及健康良好的自愿测试者,每隔一个月将接受两剂量的冠病疫苗注射。

研究院主任福西表示,这款候选疫苗的代号为mRNA-1273,是研究院与麻省生物技术公司Moderna合作开发,疫苗本身不含病毒,因此志愿者不用担心染病。

福西说,本月16日那天的注射,代表着冠病疫苗安全性与可行性研究的开始,“但即使研究顺利,我们仍需时1年至1年半,来全面验证疫苗的效用”。

他强调,尽管需要耗费长时间,但找到有效的冠病疫苗仍是目前的当务之急。



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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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