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【武汉肺炎】美全力研发疫苗
力争3个月后人体试验

武汉肺炎疫情延烧,美国国家卫生研究院新成立的疫苗研究团体期盼在3个月后,就具潜力的疫苗展开人体试验。(中央社档案照片)

(华盛顿27日讯)中国武汉肺炎疫情在各国延烧,美国国家卫生研究院(NIH)新成立的疫苗研究团体期盼在3个月后,就具潜力的疫苗展开人体试验。

据世界卫生组织(WHO)的报告,WHO驻华代表处2019年12月31日首度获报,中国湖北省武汉市发现不明原因的肺炎病例,中国确认致病病毒是一种全新冠状病毒。中国于2020年1月7日分离出病毒株,并于1月12日提供病毒的基因序列资讯,此举对他国研发特定诊断套组帮助至大。



世卫表示,这次的新型冠状病毒与严重急性呼吸道症候群(SARS)属于同一冠状病毒家族,并且正式命名为2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。

据报道,美国国家卫生研究院辖下的国立过敏与传染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)主任表示,从基因排序到初步人体试验,最快要3个月,这是研究院顺利发展这种疫苗最快速度。

报道指出,中国科学家快速确认新型冠状病毒的基因序列,并于短短数日内正式对外公布,得以让各国的科研团队能即刻行动。有了基因码,科学家就能展开疫苗研发工作,不需要等到取得病毒样本。

而2003年SARS疫情肆虐期间,美国科学家从找出基因序列到人体试验第一阶段,花了20个月,当时疫情已获得控制。

新闻来源:中央社



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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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