国际

动物实验中见效
2寨卡疫苗将临床试验

美国和巴西研究人员发现两种候选寨卡病毒疫苗,未来数月将检测它们用在人类身上是否安全。

(华盛顿29日综合电)美国和巴西研究人员28日说,两种候选寨卡病毒疫苗在动物实验中被证实能有效保护小鼠免受寨卡病毒感染,有望成为可临床应用的寨卡病毒疫苗。

英国《自然》杂志网络版的报告说,来自美国哈佛大学医学院、沃尔特·里德陆军研究所以及巴西圣保罗大学等机构的研究人员对两种候选疫苗进行了动物实验分析。



能辨识病毒特定蛋白抗体

这两种疫苗中,其中一种是基于寨卡病毒遗传编码片段来研制;另一种是将寨卡病毒灭活后制成。

研究人员发现,两种疫苗都只需在小鼠身上注射一次,就能保护它们免受从巴西东北部地区获取的寨卡病毒样本感染,这些小鼠体内都产生了能够辨识寨卡病毒特定蛋白的抗体,抵御病毒的程度也与它们体内这些抗体数量多少相关。

美佛州首现小头症婴儿

研究人员表示,这些候选疫苗的临床试验可能会在未来数月内开展,主要是检测它们用在人类身上是否安全、有效,并观察人体注射疫苗后对病毒形成的免疫力能持续多久。



另一方面,美国佛罗里达州首次有孕妇感染寨卡病毒后诞下“小头症”婴儿。

该名孕妇是海地公民,在海地感染寨卡病毒,之后到佛罗里达州分娩。

州长斯科特表示,巴西里约热内卢奥运8月举行期间,会有数以百万计美国人经佛州来往巴西与美国,必须作好准备。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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