（华盛顿6日讯）美国食品药物管理局 (FDA)批准了礼来公司(Eli Lilly)生产的治疗阿兹海默症(Alzheimer disease,AD)早期症状药品。声明中表示，这种名为基珊拉( Kisunla)的药物“在临床治疗早期衰退患者方面，表现出统计上的显着效果。”

科学警报(Science Alert)报道，“基珊拉”的药物学名是 donanemab-azbt 的品牌名称，FDA目前批准几种少数其他药物用于治疗阿兹海默症。

礼来公司执行副总裁安怀特( Anne White在)表示：“基珊拉对早期症状的阿兹海默症患者，有显着且非常有意义的结果。”

她补充道：“我们知道，当人们得知罹患AD，并积极接受治疗时，最需要的就是有效的药物了，对病人与家属的感受都有极大的助益。”

FDA 批准礼来的药品上市，受到了阿兹海默症协会的欢迎，该协会是致力关怀与改善AD的非营利组织。

协会主席乔安妮•派克(Joanne Pike)说：“这是一项进步的决定，让人们有更多的选择，有更多机会来把握时间。目前我们阿兹海默症的病理机制还不清楚，只知道患病后的大脑，会出现tau 蛋白和 β 淀粉样蛋白形成缠结和斑块，它们没有作用，会造成脑细胞死亡并导致大脑萎缩。”

新闻来源：中时新闻网