（新加坡1日讯）自幼患骨髓性肌肉萎缩症，卧床多年双脚不曾着过地，39岁女子身残心不残，10多年来坚持网店事业，顾客不知情，上门取货时被眼前一幕感动。

她说：“我不希望人家同情我，我想靠自己。”

据《联合晚报》，吴佩芬在2岁半被确诊患上脊髓性肌肉萎缩症，接下来她人生大部分时光就被困在床榻上。吴佩芬的母亲杨女士当年只有27岁，但她从不向命运低头，用坚强及乐观的意志将佩芬抚养长大。

杨女士说，“一开始的确沮丧过，但很快我就笑着接受了，她不能坐我就扶着她，她不能走我就抱着她，永远都是我的小婴儿。”

随着年纪增长，吴佩芬肌肉萎缩的情况愈发严重，19岁之后就足不出户，24岁开始无法吞咽，从此只能躺在家中，通过鼻管喝牛奶维持生命。

身体每况愈下，但吴佩芬的心态反倒日益积极向上，她除了看书、看电视、上网让自己不与社会脱节，在10多年前还开设网店“Vivian’s Gift Shop”，售卖服饰、宠物衣服及礼品等，一直经营到现在。

吴佩芬介绍自己的工作日常时，示范她如何利用“瞳孔鼠标”技术，转动眼球操控电脑及通讯软件来与顾客接洽、上网搜货、下订单，过程熟练有效率。

吴佩芬说，她不会特意在网上说明自己的病情，因此顾客大多都不知情，直到上门取货时才被眼前的一幕感动，之后成为她的忠实客户，也经常在网上帮她招生意。

“我获得很多人的爱，但我希望大家不是因为同情我，而是真心喜欢我的产品和服务才来。”

吴佩芬满怀感激地说。

受母亲乐天派性格感染

吴佩芬能更坚毅走下去
曾对异样眼光无法释怀，母亲乐天派性格感染女儿，两母女互相赋予对方生活上的动力。
吴佩芬说，她其实一开始挺在意外界的眼光，在公共场合出现时，总有人对她投以异样的眼神。“当年我对这样的眼神很敏感，心情会很难受，甚至不想出门见人。”
幸运的是，妈妈天生乐天的性格让吴佩芬深受感染，纵使这段抗病之路走得疲惫，但她不曾在女儿面前难过掉泪，这使吴佩芬能更坚毅地走下去，脸上也渐渐有了发自内心的笑容。
吴佩芬说：“我现在非常想带妈妈一起出门，但是可以载送躺椅的专用车车费太贵了，我们无法负担，上一次踏出家门已经是两年前的事了。”