（吉隆坡11日讯）华总会长丹斯里吴添泉披露，中国研发的冠病疫苗目前已处在联合国属下世界卫生组织的第三期临床试验阶段，一旦获通过应市及取得我国清真认证后，即可在我国应急。

他说，华总全力支持政府引进中国疫苗应急，并准备配合马中两国政府和有关方面，根据一切所需条例和法规，协助有关的企业对接，将疫苗引进来马。

吴添泉也是沙巴中华大会堂总会长，他日前在马来西亚临床研究机构（CRM）总部，与该机构总执行长阿克玛尤索夫医生为首的领导层交流，了解该机构的运作程序后，这么说。

在场者包括马来西亚临床研究机构业务发展经理阿莎丹娜巴兰、发展总监黄奥戴丽（译音）与亿利达控股有限公司财务董事曾文兴。

他表示，上述机构表明，已做好引进中国疫苗的相关准备。

他说，华总也积极联系中国有关方面，希望可协助和协调引进获批应市的疫苗，并与包括马来西亚临床研究机构在内的所有部门机构配合，以企业对接的方式为我国抗疫工作，尤其是民间防疫方面尽一份力。

他形容，马来西亚临床研究机构是在马来西亚临床研究中心（CRC）建议下，于2012年成立，主要是协助政府管理海外的临床研究和推动我国进行临床研究等重要工作。

吴添泉同时是吉隆坡交易所上市公司亿利达控股有限公司（GLOTEC，5220，主板工业股）大股东兼执行主席，他说，该集团属下子公司也正在探讨参与引进中国疫苗的项目，希望能够为国家抗疫工作作出回馈。

他说，政府通过科学、工艺及革新部负责与中国政府相关部门机构协商，并决定冠病疫苗的合作和采购方案。根据部长凯利预计，冠病疫苗的第三阶段临床试验数据，料将在今年底进行分析，该部门、卫生部及总检察署等正在商议有关的法律事务和采购模式。