言论

疫苗带领人类走出阴霾/朱家健

2019冠状病毒病疫情肆虐各国,对全球公共卫生的威胁已将近一年,截至12月中旬,全球冠病确诊个案逾7600万宗,全球死亡人数近170万,是人类近代疾病史的其中一个头号杀手。

犹幸多个国家或药厂参与研发的疫苗已分别面世,有的则进入临床和试验阶段,无疑是全人类的喜讯。

在注射疫苗前,不少人均会考虑疫苗的质量和功效,在注射后是否有副作用等。

现时全球疫苗可分为三大类,包括:

(一)腺病毒载体疫苗,原理是让腺病毒携带冠状病毒的致病抗原进入人体细胞,使人体产生冠病的抗体;

(二)用基因编辑和改造技术制成的mRNA疫苗,主要是从实验室里抽取病毒遗传密码的一小部分注入人体,训练身体的免疫系统学会认识这病毒,当病毒入侵时会反击;及

(三)基于冠病毒刺突蛋白制造而成的重组纳米疫苗,属较新的技术。

打疫苗后仍需戴口罩

部分为注射;部分为喷鼻;不同年纪、不同病历及身体状况的人在注射疫苗后,身体状况或对所接受疫苗的情况略有不同。例如有新闻报道指出某美资药厂所研发的疫苗,在接种后,接种者或会出现脸部瘫痪、流口水、失去味觉等副作用,当然还有待临床观察、实证和等待更多数据;无论如何,在接受疫苗注射后,仍需继续配戴口罩,保持适当社交距离,并注意个人卫生。

不同药厂所研发的疫苗,在封存、贮藏、运输、用前稀释的温度等有不同要求;亚洲研发代表方面,中国研制的疫苗也大有捧场客,例如墨西哥宣佈购买3500万剂由中国康希诺生物研发生产的冠病疫苗;埃及则是非洲大陆第一个获得冠病疫苗的国家,而埃及官方新闻发布会也强调中国疫苗的安全性,并衷心感谢中国政府对该国抗疫的全力支持;美洲的巴西和智利同样选购中国生产的冠病疫苗。

中国疫苗较宜东南亚

多个亚洲国家以行动给予中国制造疫苗信任,阿联酋、土耳其、印尼、巴基斯坦、菲律宾同样选用中国制造的冠病疫苗,其中印尼已收到中国科兴生物技术公司研制的120万剂疫苗,并等待该国食品与药物监管部门批出紧急使用许可,便可安排民众接种,印尼更加允许采购中国国药控股等公司研制的疫苗。

事实上,部分中国的疫苗均不需要超低温冷冻储存,并在运输和分发方面更便利,较适合东南亚国家的实际情况。

疫苗是疫病救星,生命平等,全球60亿人口,无论是已发展国家还是正处于发展中国家,均应被纳入获公平分配疫苗的机制,我们更应该相信科学,疫苗将能够带领全球走出疫情阴霾!,迎来曙光。

(博士研究生、香港资深时事评论员)

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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