言论

霍金、挚友、渐冻症/黄英豪博士

霍金教授穷一生精力欲为人类留下宇宙乾坤的点滴,黑洞玄虚的奥妙,自己皮肉之苦不算什么,只要世人能够多少吸收他那深入浅出的“时间简史”,夫复何求?多年来瘫痪在轮椅上绝不言弃,勃勃不倦,还苦口婆心的奉劝世人莫过于太热衷“人工智能”,甚至扬言,如果人类不做调整,悬崖勒马,以目前的速度消耗能量,不下600年功夫,整个地球将是火球一团。

虽然有点危言耸听,但是出自奇才口中,我们不得不提妨,战战兢兢。



 

无独有偶,挚友渐冻

无独有偶,我的挚友同班同学5年前也被医生诊断患上“渐冻症”,从小学到中学一起补习,一起打篮球,毕业以后各奔前程,时隔45年当小学同学筹办“回校日”的时候,他已经是在新加坡颇有名气的建筑师。

然而好景不长,就在我们相聚不久就传来噩讯,开始先是双手乏力。同学相聚,难免热情的拥抱握手,可是就在这一刻,他太太在他身边细声的跟我们说他老公不方便,就帮他提一提右手跟我们握一握。



当然当时大家先是愣了一下,不过很快的就回过神来。因为我们小学同学和中学同学都蛮活跃,不时找借口搞一些活动聚餐,所以碰面的机会还是很多。很快我们就发现,挚友的情况不太乐观,而且有每况愈下的迹象。

写这篇文章是经过他的同意和审批后我才敢上报的,目的无他,按照他的说法,“如果他的执着和坚持有霍金的百分之一,足矣!如果他的故事能够激励和牵动无数在绝望边缘徘徊的人们则功德无量。

他跟所有人一样,初初被诊断患上“渐冻症”的时候根本不能接受。事业如日中天而且在槟城浮罗山背郊野刚刚买了块2英亩地,自己设计,依山而建,居高临下,就要大展拳脚的打造将来退休以后的安乐窝,不料就在这个时候患上“渐冻症”。

振奋人心的他并没有因为患病而放弃,虽然肉身被疾病逐渐的腐蚀,经过他亲自监制,别墅如期落成,那已经是三年前的事了。当然,大厦落成少不了邀一众友好,共享其成。整栋别墅主要以优质木料施工,却备有现代化设施,沿着山势分三层,空气流通阳光照射,周边潺潺水声鸟语花香,犹如进入人间仙境。

经他自己介绍,机缘巧合也可能是跟佛教有缘份,去年皈依南传佛教追随高僧,放下一切剃度落发,把别墅献出来,命名《德康苑》让一众善男信女,共修佛法,偶尔高僧到访,闻者无不千里迢迢的来参与盛会,供僧送袈裟,厚泽群沾。

他说他现在很坦然和开心,笃信佛教以后放下一切,甚至还能以他微薄的力量开导其他不幸人士,以他的亲身经历向大家传递正能量。难得的是,在他得知其他患者信奉其他宗教,也义不容辞的循循善导,劝对方要对自己信仰有信心,无时无刻的积极向上。

我临走时他叫太太送给我一件他自己设计的T-shirt衬衫,上面写着的是“Keep the mind still, the body belongs to nature”(把持自己的信念,肉身是属于大自然的),我手里握着方才录好音的手机,我转过头去,眼眶湿湿,心中无限澎湃,好想一鼓作气的把文章写完。

正在写此稿,我的这位同学发来短讯曰经过详细思考,决定上台!今年我届同学将庆祝60周岁,在欢愉的气氛里嘘寒问暖,热情拥抱,到时候他将排除万难与大家分享病患由来,心历路程,间中的熬煎,绝望的边缘,非一般人所能想像,希望抛砖引玉,让一些对自己失去信心人们加把劲!

经他同意把别墅的外观刊出来,有缘人自然会找得到。

霍金渐冻,世人关注

“渐冻症”全名为“肌萎縮性脊髓側索硬化症”(英语叫做Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS),1824年由苏格兰皇家医生查尔斯.贝尔(Charles Bell)爵士首次临床观察公诸于世。患者神经细胞(又称神经元)严重受损以至死亡遂而导致肌肉渐渐败坏失控,慢慢地腐蚀身体各个器官。

一开始,一般显著的病症是四肢手脚无力瘫痪,假以时日肺部细胞亦受损坏,呼吸开始困难需要《持续气道正压》呼吸器(Continuous Positive Airway Pressure – CPAP Machine) 的辅助方能够顺畅的呼吸。

到目前为止医学界还是对此症状束手无策,也很难断定病患的原因,只知道5-10%是遗传,对其他的90-95%的病因却没有头绪。但是最新的研究显示,环境污染有很大的可能是帮凶之一。按照权威组织,美国国家“渐冻症注册局”的数据,患此病的机率为0.002%,可谓微乎其微,患者平均年龄介于55-75岁之间,男性病人偏多一点,但是年龄大了,差距也开始缩小。病症一开始有肌肉抽筋,痉挛,抽搐,口齿不清,嚼吞困难等。

霍金的经历让更多人认识和关注“渐冻症”,虽然医学界离开彻底治疗此病的时日要是遥遥无期,但是患上此症的人已经有霍金的好榜样,现在更有我的挚友的故事分享、激励。

周边照料病人的也是需要一段时期的调适,经济能力和生活条件不在话下,更难能可贵的是他们的耐心和爱心。病人难免情绪起伏,要做出很大的牺牲,适应患者的习性,配合病人需求,

“美国渐冻症协会”(www.alsa.org)是一个透明度很高的非盈利公共服务机构,总部设在纽约。每年营运费用大约3500万美元,一半以上用在研究工作。在我国也有类似的组织,是叫做MND Malaysia(www.mnd.org.my)地址是在马大医药中心范围。

霍金走了,但是他的精神永在,他顽强不屈的斗志将与人类共存。

(作者为英迪学院院士,MBA客卿讲师)

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国际

20岁渐冻症青年 “躺着”拿下全球数学大奖

(北京9日讯)2023阿里巴巴全球数学竞赛优秀奖颁奖台上,一位特殊的获奖人引起外界关注。

他是20岁来自麻省理工学院、罹患脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的美籍华人学生楼印根,导师形容他与已故著名物理学家霍金很相似。

中国科学报报道,楼印根不到1岁被确诊患有脊髓性肌肉萎缩症(SMA),类似于人们常说的渐冻症。日常任务都需要他人帮助。医师们认为他可能“活不过3年”。

楼印根行动受限,大脑却异常灵活,早早地就展现出了他的数学天赋:小学四年级,接触微积分;11岁,参加世界数学团体锦标赛,获得金牌;18岁,同时被哈佛大学、加州理工学院和麻省理工学院3所名校录取。现在,20岁的他在麻省理工主修物理和数学。

躺在床上答题

今年他参加2023阿里巴巴全球数学竞赛的优秀奖,他躺在床上答题数小时,最终获得了优秀奖,拿到了5000美元(约2.35万令吉)的奖金。

报道说,著名物理学家、麻省理工学院教授阿兰古斯,在一堂複习课上注意到楼印根的思维深刻且非常超前,2023年暑假,他指导楼印根专门研究黑洞。

阿兰古斯曾和霍金共事过,认为楼印根和霍金很像。

“当然不只轮椅是一样的。”

喜欢挑战不可能的事

他笑着说道:“我认为他们两个尽管都有身体残疾,但对生活都有非常乐观向上的态度和幽默感。”

楼印根也喜欢挑战一些看起来不可能的事,比如,最近他刚学会了滑板冲浪。

他说,生命短暂,一定要找些让自己兴奋开心的事情做。

颁奖典礼上,楼印根说,尽管他的肌肉越来越虚弱,但他了解世界的热情却越发强烈。

“虽然我从未在这个星球上迈出一步,但我在丰富而壮丽的数学世界中飞翔。如果我能够理解宇宙的语言,我为什么还需要担心自己的身体局限呢?”

新闻来源:《世界日报》

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