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【武汉肺炎】美全力研发疫苗
力争3个月后人体试验

武汉肺炎疫情延烧,美国国家卫生研究院新成立的疫苗研究团体期盼在3个月后,就具潜力的疫苗展开人体试验。(中央社档案照片)

(华盛顿27日讯)中国武汉肺炎疫情在各国延烧,美国国家卫生研究院(NIH)新成立的疫苗研究团体期盼在3个月后,就具潜力的疫苗展开人体试验。

据世界卫生组织(WHO)的报告,WHO驻华代表处2019年12月31日首度获报,中国湖北省武汉市发现不明原因的肺炎病例,中国确认致病病毒是一种全新冠状病毒。中国于2020年1月7日分离出病毒株,并于1月12日提供病毒的基因序列资讯,此举对他国研发特定诊断套组帮助至大。



世卫表示,这次的新型冠状病毒与严重急性呼吸道症候群(SARS)属于同一冠状病毒家族,并且正式命名为2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。

据报道,美国国家卫生研究院辖下的国立过敏与传染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)主任表示,从基因排序到初步人体试验,最快要3个月,这是研究院顺利发展这种疫苗最快速度。

报道指出,中国科学家快速确认新型冠状病毒的基因序列,并于短短数日内正式对外公布,得以让各国的科研团队能即刻行动。有了基因码,科学家就能展开疫苗研发工作,不需要等到取得病毒样本。

而2003年SARS疫情肆虐期间,美国科学家从找出基因序列到人体试验第一阶段,花了20个月,当时疫情已获得控制。

新闻来源:中央社



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8人因冠病疫苗起诉政府案 高庭谕令25人呈答辩

(吉隆坡18日讯)8人因冠病疫苗集体起诉政府与世界卫生组织的诉讼案新进展!

高庭谕令首相拿督斯里安华、联邦政府、世界卫生组织(WHO)等25名答辩人,于1月20日之前提交答辩状,而法庭也择定于明年2月5日进行案件管理。

8名起诉人的代表律师再努丁说,高庭法官拉惹阿末莫扎努丁已经允许其客户(8名起诉人)在2月20日前提交有关答辩状的回复文件。

根据“自由今日大马”,第一轮的案件管理已经在周一完成,同样是由法官拉惹阿末莫扎努丁承审。另一方面,代表政府的联邦律师努尔祖尔也已经证实了高庭法官所发出的指示。

这一起金额高达6000万令吉的诉讼案于11月展开。8人指控因接种冠病疫苗后导致死亡及严重健康并发症,因此向政府、世界卫生组织提出集体诉讼。

根据入禀书,首相拿督斯里安华、世界卫生组织总干事谭德塞、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人声称,政府在4年前冠病疫情高峰期,推行了“疏忽且错误的公共卫生政策”,强制接种疫苗,导致他们收到不良的影响。

起诉人分别有,接种3剂疫苗后去世男子的儿子、接种2剂疫苗后去世女子的丈夫、接种2剂疫苗后中风的清洁工人;第四名起诉人是一名按摩师,在接种1剂疫苗后出现严重副作用,现在仍需要以来轮椅行动;第五人是一名家庭主妇,在接种疫苗后也出现严重症状。

第六人是来自国家信托公司的员工、第七人是来自马六甲皇冠广场一家百货公司的主管,两人声称因为拒绝接种疫苗而造雇主歧视。最后一名起诉人是一名女子的儿子,该女子在接种1剂疫苗后,出现严重健康问题,包括出现致命的呼吸衰竭和免疫力下降,最终不幸去世。

要求声明冠病是“人为制造”

起诉方还要求法庭作出声明,其中包括冠病病毒是“虚假”,且是“人为制造的”,并允许未经接种疫苗的情况下使用伊维菌素和秋水仙碱等药物。

起诉方要求法庭取消国家冠病肺炎免疫计划(National Covid-19 Immunisation Programme)以及其他类似的倡议。

与此同时,起诉方也要求法庭下令安华和其领导的政府,退出世界卫生组织和世界经济论坛的成员身分,也声称这些机构是“有计划的犯罪者”,通过勾结篡夺包括马来西亚在内的成员国主权。

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