全球大抗疫

美疫苗启动三期临床试验

(华盛顿28日讯)美国已启动2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗mRNA-1273的三期临床试验。

新华社报道,美国国家卫生研究院27日发表的公报中表示,第三期临床试验将评估其安全性和能否有效预防冠病感染,以及能够为人体提供多长时间保护。

这款疫苗由美国生物技术企业莫德纳公司与美国国家过敏症和传染病研究所合作研发,是一种信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。

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8人因冠病疫苗起诉政府案 高庭谕令25人呈答辩

(吉隆坡18日讯)8人因冠病疫苗集体起诉政府与世界卫生组织的诉讼案新进展!

高庭谕令首相拿督斯里安华、联邦政府、世界卫生组织(WHO)等25名答辩人,于1月20日之前提交答辩状,而法庭也择定于明年2月5日进行案件管理。

8名起诉人的代表律师再努丁说,高庭法官拉惹阿末莫扎努丁已经允许其客户(8名起诉人)在2月20日前提交有关答辩状的回复文件。

根据“自由今日大马”,第一轮的案件管理已经在周一完成,同样是由法官拉惹阿末莫扎努丁承审。另一方面,代表政府的联邦律师努尔祖尔也已经证实了高庭法官所发出的指示。

这一起金额高达6000万令吉的诉讼案于11月展开。8人指控因接种冠病疫苗后导致死亡及严重健康并发症,因此向政府、世界卫生组织提出集体诉讼。

根据入禀书,首相拿督斯里安华、世界卫生组织总干事谭德塞、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人声称,政府在4年前冠病疫情高峰期,推行了“疏忽且错误的公共卫生政策”,强制接种疫苗,导致他们收到不良的影响。

起诉人分别有,接种3剂疫苗后去世男子的儿子、接种2剂疫苗后去世女子的丈夫、接种2剂疫苗后中风的清洁工人;第四名起诉人是一名按摩师,在接种1剂疫苗后出现严重副作用,现在仍需要以来轮椅行动;第五人是一名家庭主妇,在接种疫苗后也出现严重症状。

第六人是来自国家信托公司的员工、第七人是来自马六甲皇冠广场一家百货公司的主管,两人声称因为拒绝接种疫苗而造雇主歧视。最后一名起诉人是一名女子的儿子,该女子在接种1剂疫苗后,出现严重健康问题,包括出现致命的呼吸衰竭和免疫力下降,最终不幸去世。

要求声明冠病是“人为制造”

起诉方还要求法庭作出声明,其中包括冠病病毒是“虚假”,且是“人为制造的”,并允许未经接种疫苗的情况下使用伊维菌素和秋水仙碱等药物。

起诉方要求法庭取消国家冠病肺炎免疫计划(National Covid-19 Immunisation Programme)以及其他类似的倡议。

与此同时,起诉方也要求法庭下令安华和其领导的政府,退出世界卫生组织和世界经济论坛的成员身分,也声称这些机构是“有计划的犯罪者”,通过勾结篡夺包括马来西亚在内的成员国主权。

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