全球大抗疫

中国3款疫苗有望年底问世

(北京10日讯)3款中国正在研发的2019冠状病毒病疫苗,日前在中国国际服务贸易交易会(简称服贸会)上亮相。当地媒体报道,3款疫苗都已进入第三期临床试验,若试验顺利,在年底就会上市,预计可生产6亿剂。

《新京报》报道,2020年中国服贸会的公共卫生防疫专题展区,展出了3款开发中的疫苗,其中两款由国药集团中国生物研发,一款由科兴生技研发。

中国生物行销中心副总经理罗林云表示,两款疫苗已进入第三期临床试验,其中由国药集团研发的灭活疫苗,已在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区展开临床试验,至今已有5万人接种测试,样本人群覆盖115个国别。

另款由北京科兴生技研发的灭活疫苗,名为“克尔来福”,目前同样已进入第三期临床试验,在巴西与印尼等国展开,疫苗生产基地已建设完成,产能可达每年3亿剂以上。

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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