（吉隆坡27日讯）卫生总监丹斯里诺希山医生说，尽管如今有12个冠病疫苗处于临床试验，但却未有完整的技术研究报告，这些疫苗要在报告出炉后，才能注册。

“若疫苗无法注册，整个交易（购买疫苗）可能告吹，毕竟这可能涉及健康隐忧问题，（这情况下）我们就不会使用。”

他在记者会上举例，有关药物需获得美国食品药品管理局（FDA ）和全国药物管制局（NPRA）的批准。卫生部也需考量的是，有关药物的副作用。

诺希山提到，首相丹斯里慕尤丁今天刚宣布获取疫苗的详情，而该部注重的两个角度，是技术及疫苗的安全及有效性。

“尽管初步阶段接洽了10个疫苗制造商，但我国至今未获得对方的疫苗效用研究报告。我们只是通过报章了解有关疫苗的有效性，所以我们仍等候临床技术报告。”

他解释，政府考虑疫苗供应的先决条件是供应及获得相关机构的审批，能否协助我国达到70% 的群体免疫。

他以大马和药剂厂辉瑞的合约为例，强调前提是有关疫苗需获得美国食品药品管理局和全国药物管制局的批准：“这就是需考虑其有效性和安全性，然后优先考量的是注册和供应。”

被承诺获1280万剂疫苗

诺希山透露，我国被承诺所获得的供应量为1280万剂疫苗，即涵盖20% 或约640万人。

他指该部会优先提供剂量予高危群体如前线医疗人员、乐龄人士、低免疫力人群，卫生部将持续监督，包括其副作用、有效性和群体免疫等。

他说，政府在签署疫苗购买合约时也会全面考虑多个议题，包括成本、运输、安全性、副作用，讨论范围包括整个供应链。

他提到，当局较少针对18岁以下人士进行疫苗临床试验，若无足够数据，令人忧心疫苗对相关年龄层的影响。