（布鲁塞尔3日讯）欧洲联盟药品管理局继2020年12月21日先批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech研发的疫苗后，近期可望决定是否批准美国莫德纳的疫苗。

欧盟药品管理局正进行莫德纳疫苗评估工作，近日表示评估工作预计将在2021年1月6日举行的一场特别会议上结束。外界认为，届时获得同意的机率很高。

欧洲联盟药品管理局在去年12月21日先批准辉瑞冠病疫苗，并在12月27日展开全欧盟接种，若莫德纳也顺利过关，欧盟也将会加速进行施打。

至于英国政府近日批准牛津大学和阿斯利康共同研发的疫苗，欧药局表示还需要疫苗品质、安全和效力的额外科学资讯，目前尚处于批次审查中，距离核准上市还需一段时间。

根据欧盟2020年12月下旬统计，目前已与辉瑞、莫德纳、阿斯利康、法国赛诺菲与英国葛兰素史克、美国庄生集团、德国CureVac等多厂药厂签约采购，并与美国诺瓦瓦克斯医药公司完成初步谈判，合计取得约20亿剂疫苗。

欧盟向拔得头筹取得核准的辉瑞采购约3亿剂，莫德纳则是采购约1亿6000万剂。