（布城18日讯）随着挪威药品管理局本月15日公告指，该国出现23宗老年人在接受辉瑞-BioNTech 冠病疫苗后的死亡病例，卫生部长表示，继该事件后，当局正更新疫苗接种资料，以将接受疫苗者年龄与健康状况纳入考量。

部长拿督斯里阿汉峇峇发文告说，根据挪威当局发布的初步报告，死亡病例都是具有慢性疾病的老年人。

“尸检显示接受疫苗者有发烧、恶心和腹泻，而这些都是接受疫苗施打后的常见不良反应。”

阿汉峇峇说，“国家药剂监管机构（NPRA）也正获取产品注册持有人——辉瑞私人有限公司的详细资料，及监督此课题的进展，包括国际监管机构如欧洲药品管理局（EMA）所采取的行动。”

辉瑞-BioNTech疫苗于本月8日获药物管理局（PBKD）授予有条件注册。而这项注册的授予是为了能让我国立即获取该疫苗，来预防扩散至全球包括大马的冠病疫情。

根据之前有4万4000人，当中包括75岁以上的自愿者所参与的三期临床试验结果显示，自愿者在21天内施打两剂辉瑞-BioNTech疫苗后，能预防出现有症状冠病感染，有效率达95%。

“卫生部将不时汇报最新进展，若发现出现不良反应，公众可通知卫生专业人员其在接种疫苗后出现不良反应，也可以通过https://npra.gov.my网站，直接向NPRA报告。”