疫苗全球容许接种，伴随忧虑声浪不断。

宣布疫苗有效，老板随即大手沽售股份，自己避而不接种；多地出现死亡及副作用疑案，难道隐藏不可告人的秘密？

笔者搜集资料，确有点不可思议，将之一一列下：

疫苗测试缺合理性

(1)统计技巧：有研究报告（英国医学杂志，British Medical Journal）指出，资料不全面，按公布数据推算，疫苗成效可能低至29%。

不同陈述，结论不一。统计模式涵盖前置假设、合格准则、样本筛选、条件比较等大量人为因素，所披露的是否取巧（掩眼法）？ 

(2)政府公信：缺乏诚信的特朗普，在疫情严重的5月，勇推“曲速行动”（Operation Warp Speed），目标“半年后”接种疫苗。然而，“美国食品药品监督管理局”（FDA）显示的传统标准是2至7年，包括动物安全测试，人体临床测试的三阶段（安全、有效及两者兼顾），进入最后第三期属观察长期反应，怎可数月过关？

(3)二针需时：需要第二针的疫苗，前后相距约1个月，各阶段累计4个月，测试时间应该增加，如何得来6个月完成测试（还有研制时间呢）？

(4)创新风险：疫苗性质（核糖核酸疫苗，mRNA）属创新类别，人类史上见于绝症类别的癌症病例，经验有限。目前测试怎能体现足够的长期观察以保安全？

多个疑团，令人费解。相信只有专业及知情者才可清楚交代。 

基地关闭早启研发

据闻，为缩短时间，各期人体测试在前阶段未结束便展开。另一边厢，按世卫（WHO）统计数字，去年全球200多种疫苗，去掉四分之三才进入人体测试，第一期仅余52种。难道有些疫苗，动物测试未知过关结果，便可用人体来做实验？

或许可考虑的解释是美国早已启动研发？根据中国外交部，要求开放“德特里克堡基地”（Fort Detrick Lab）让世卫调查一事，难道事有凑巧（蹊跷）？

这个研究生化武器的实验室，在2019年中关闭，原因是安全防护不足。

一个月后，巧合地在其附近出现一种名为“电子烟”疾病（Vaping illness），症状恍如冠病，属流行性病。更鬼秘者，特朗普总统在接着的一个月突然签出行政命令，加速流感疫苗开发，时间是2019年9月！

无论安全或副作用如何，或是大家身处第三期测试，相信跑出的疫苗应有一定功效。但也因疑云未除，希望各人不要莫视安全，尤其长者、孕妇、长期病患者更需小心，切忌“因为疫苗已接种，安全意识可放松”，否则全球疫情难以“清零”。

愿人类，渡这关。

(作者为香港城市大学MBA课程协理主任)