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批量购买 我国灌装中国2疫苗

(布城16日讯)我国目前没有完整的冠病疫苗生产能力和设施,必须向其他生产疫苗的国家获取供应,因此在购买疫苗的商谈中,政府纳入增值元素,以便我国具备开发疫苗的能力。

根据全国冠病免疫计划指南,我国政府与Pharmaniaga Lifescience私人有限公司及Solution Biologics有限公司签署条款书,进行疫苗灌装加工程序。

指南提到通过这个步骤,将批量购买的中国科兴(SINOVAC)和康希诺(CanSinoBIO)的疫苗 ,在我国进行灌装,进而加速疫苗供应。

政府也在跟俄罗斯政府商谈研究和开发,并在我国开发俄罗斯卫星五号(Sputnik V)的疫苗,以增加我国可使用的疫苗剂量。

政府也跟流行病防范创新联盟(CEPI)签署双边投资者协议,以便我国能够获得疫苗研发、技术转移及本地研究员获得新的专业知识。

“科学、工艺及革新部通过对抗冠病基金(MCCOF)资助本地的冠病疫苗开发,参与的两批研究员来自马来亚大学和博特拉大学。马来西亚也成为首个中国以外参与中国医学科学院医学生物学研究所(IMBCAMS)研制的灭活疫苗的临床试验国家,参与志愿者人数3000人。

“考虑到马来西亚和全球未来面对的大流行风险,政府与马来西亚科学院在去2020年7月的会议上同意推出国家疫苗开发路线图,作为我国未来生产疫苗的长远计划。”

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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