（马尼拉22日讯）菲律宾食品和药物管理局（FDA）22日表示，菲律宾批准紧急使用中国科兴生物研发的冠病疫苗，但这种疫苗预防效果不稳定，将不让暴露于高风险的医护人员施打。

该局局长多明戈说，中国科兴生物疫苗最后阶段的临床试验数据显示，相较于年龄介于18岁至59 岁的身体健康民众，暴露于染疫风险的医护人员施打后预防效果较低。

菲律宾约有140万名医护人员。

他在简报中针对医护人员表示：“根据我们的专家指出，（中国科兴生物的）这种疫苗对他们不是最好的疫苗。”

中国科兴生物研发的CoronaVac，是第3款获得菲律宾同意可紧急使用的候选疫苗。这个东南亚国家总人口约1亿800万。

菲律宾的核可使中国同意捐赠的60万剂疫苗可顺利运交。这批疫苗原定23日抵菲，因未获授权而延迟。

确诊与死亡病例数都居东南亚地区第2的菲律宾，还没有展开施打疫苗的行动。

菲律宾原本打算藉由冠病疫苗全球取得机制（COVAX），获得11万7000剂由美国辉瑞药厂和德国BioNTech公司研发的疫苗，以展开注射计划。

不过，若注射疫苗产生副作用引发损害求偿问题，究竟由谁负责始终悬而未决，导致交货延宕。目前菲律宾国会正在审议一项法案，将让疫苗制造商免责。