全球大抗疫

欧盟就疫苗出口闹分歧

(布鲁塞尔26日讯)欧洲冠病疫情反弹,加上冠病疫苗接种进度大幅落后于英国和美国,欧盟领导人正承受巨大压力。

外媒报道,欧盟领袖25日举行视讯峰会,再度就疫情防控、推进疫苗接种等议题进行磋商,各国领导人对阿斯利康疫苗交付量远低于合同中的承诺表达强烈不满。

欧盟委员会主席冯德莱恩在会议后的记者会上说,阿斯利康公司必须加快向欧盟交付疫苗的速度,只能在履行了它和欧盟签订的合约之后,才能向其他地区出口疫苗。

不过,欧盟领袖对实施更严格的疫苗出口措施仍存在分歧。

法国总统马克龙明确表示,全力支持禁止未履行合同承诺的公司出口疫苗;另一些领袖则认为,禁止出口令应作为最后选项。除非找不到更好的共享疫苗方案才实施禁令,但冯德莱恩采取了不妥协态度。

阿斯利康原定6月底前向欧盟交付的3亿剂疫苗,现在阿斯利康的目标仅为交付1亿剂疫苗,导致欧盟的疫苗接种进度受阻。

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控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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