德国之声

“冠病疫苗2.0”就要来了?

全球大部分人还在等待接种第一针冠病疫苗。不过,药企们早已开始着手研发新一代疫苗,以便更好对抗变种病毒。

我们暂且称之为"冠病疫苗2.0",这里指的是专门针对冠病病毒的英国变种、南非变种、亚马逊变种、印度变种……的疫苗。研究人员担心,随着病毒继续传播和不断变异,现有的疫苗可能会失效。因此,疫苗研发者们正紧锣密鼓地研究针对变种病毒的新一代疫苗。

德国"每日新闻"网站5月17日的一篇报道对“冠病疫苗2.0”的研究进行了盘点。报道指出,目前尚未拿出第一代疫苗的德国CureVac公司,目前已经开始着手准备第二代疫苗。在疫苗2.0的研发中,CureVac与英国制药巨头葛兰素史克(GSK)合作。新一代疫苗的临床试验有望在今年的第三季度开始。在动物试验阶段,新一代疫苗对丹麦变种、英国变种和南非变种格外有效。

另外,美国莫德纳公司(Moderna)也在进行疫苗2.0的研发,正测试三种不同的疫苗加强剂。其欧洲负责人史塔纳(Dan Staner)对德国《商报》表示,三种中的其中一种是针对最初出现在中国武汉的病毒;另一种是针对南非变种;还有一种则测试不同的mRNA链,让其既对武汉出现的病毒有效,也对英国、南非的变种有效。如果一切顺利,该疫苗可能在10月获批,并在今年第四季度投放市场。

此外,德国公司BioNTech和英国的阿斯利康等也都致力于冠病疫苗2.0的研发。"每日新闻"的报道指出,BioNTech/辉瑞很可能在冠病疫苗2.0领域保持市场领导地位。这和欧盟的巨额订单密不可分。欧盟在5月已经延长了与BioNTech/辉瑞的合同,并提前预定了9亿剂的第二代疫苗,这将在2023年前交付,还可选择再增订9亿剂。美国、英国等这些最先拿到第一代疫苗的国家,也已经展开相关谈判。

据美媒报道,截至5月16日,美国已经有超过59%的成年人至少接种了一针疫苗,超过37%的人口完成了全部接种。总统拜登的目标是,在7月4日美国国庆之时接种70%的成年人。目前美国每日平均接种198万剂疫苗,与此前相比接种速度有所回落。作为对比,德国目前有37%的人口接种了至少一针疫苗,完成全部接种的占11.2%。近日,德国疫情有所好转, 7天感染率(每10万人7天内新增确诊病例数)目前降至83.1。

在西方国家已经开始着眼"疫苗2.0"之时,联合国方面指出,不能忽视那些贫穷国家的接种寻求。世卫组织总干事谭德赛周五(5月14日)发出呼吁,希望富裕国家先向Covax(新冠疫苗获取机制)提供疫苗,而不是先为本国风险较低的儿童和青少年进行接种。

此外,一项新研究表明,富裕国家可以在不危及本国接种计划的情况下,通过联合国Covax机制捐出超过1.5亿剂疫苗,缩小全球的疫苗接种差距。

这份发布在联合国儿童基金会的英国研究公司Airfinity的报告指出,G7国家以及欧盟有能力在今夏捐出其疫苗的两成给穷国。目前Covax有大约1.9亿剂的疫苗缺口。按计划,七国集团峰会将于6月在英国举行。

新闻来源:德国之声

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要闻

控诉冠病疫苗致死和并发症 8人向政府及WHO索赔6千万

(吉隆坡27日讯)8名人士指控冠病疫苗接种导致死亡及严重健康并发症,因此向政府及世界卫生组织提起集体诉讼,要求赔偿6000万令吉。

这8人是通过莫哈末再努丁律师楼入禀起诉,并将首相拿督斯里安华、前首相丹斯里慕尤丁与拿督斯里依斯迈沙比里、警察总长丹斯里拉扎鲁丁、现任与时任卫生部长、现任与时任内政部长、大马辉瑞及科兴控股生物技术有限公司等25造列为答辩人。

起诉人也指世卫与其总干事谭德塞于2020年3月11日宣布冠病大流行,是欺诈性且不科学的,并随后批准并建议包括马来西亚在内的全球成员国实施行动管控令(MCO)。

根据《新海峡时报》报道,起诉人称:“他们对冠病疫情提出了虚假和误导性的建议,冠病实际上是一种在实验室制造的人造生物武器,故意模仿季节性流感,并随后建议仅使用有毒实验疫苗来应对虚假大流行。”

诉方还指控,被告均极其疏忽,没有对冠病的有效性和有毒实验疫苗的安全性进行临床研究或适当检查。

“慕尤丁不仅在没有适当调查和检查的情况下接受虚假疫情,还实施了行动管控令。”

他们声称答辩方利用不公平影响、欺诈、不实陈述、隐瞒事实和缺乏充分披露,来确保公众同意他们所说的有毒实验疫苗,这些策略导致包括诉方在内的马来西亚人,在没有充分知情的情况下签署同意书。

诉方寻求法庭宣判冠病是假的,是一种人造生物武器流行病,类似于季节性流感。

他们也寻求法庭声明,迫使我国退出世卫组织和世界经济论坛(WEF),并寻求一般、特殊和惩戒性损害赔偿。

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